Leki zrezygnowane z biegu: Główny Inspektorat Farmaceutyczny publikuje komunikaty o wycofaniu jakiegoś leku czyli jego konkretnej grupie ze sprzedaży. Stosowanie medykamentu, który znajduje się na liście leków wycofanych potrafi istnieć daleko groźne dla zdrowia oraz polskiego mieszkania. Poniżej prezentujemy informacje, które konkretnie medykamenty (z numerami serii, gramaturą i datami ważności) zostały zlikwidowane w teraźniejszym etapie przez GIF.
Leki wycofane z obrotu
Główny Inspektorat Farmaceutyczny jest państwową instytucją, która angażuje się kontrolą nad wytwarzaniem leków a ich zbytem na terenie Polski. Do pierwszych zadań GIF należy:
Wycofanie, wstrzymanie, zastosowanie produktów leczniczych w zakładach opieki zdrowotnej, szpitalach, hurtowniach farmaceutycznych, aptekach, punktach aptecznych także w składach zielarsko medycznych.
Wstrzymanie lub wycofanie towarów z hurtowni farmaceutycznych i aptek ogólnodostępnych w sukcesie podejrzenia lub orzeczenia o danym towarze, że jest niedopuszczony, niedozwolony czyli nie stanowi wymagań jakościowych do kierunku w transakcji na gruncie całego świecie.
Kontrola nad udzielaniem, zmianami, cofnięciami, odmową udzielenia dania na prowadzenie apteki, hurtowni farmaceutycznej, wytwarzaniem produktów leczniczych, reklamą leków.
Wycofane leki. To informacje GIF
Debridat
– numer serii: 3863, data ważności: 31.01.2022,
– numer serii: 3874, data ważności: 30.04.2022,
– numer serii: 3875, data ważności: 30.04.2022,
– numer serii: 3876, data ważności: 30.04.2022,
– numer serii: 3827, data ważności: 30.06.2021,
– numer serii: 3828, data ważności: 30.06.2021,
– numer serii: 3829, data ważności: 31.07.2021,
– numer serii: 3844, data ważności: 30.09. 2021.
Ranigast
Podmiotem dostępnym jest Polpharma S.A. Wycofanie dotyczy tabletek powlekanych Ranigast 150 mg, tabletek musujących Ranigast Fast 150 mg, tabletek powlekanych Ranigast Max 150 mg (w opakowaniach po 10 i 20 tabletek), płynu do infuzji Ranigast 0,5 mg/ml i tabletek powlekanych 75 mg Ranigast Pro.
Powodem wycofania jest wykrycie zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) w pewnych produktach leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinum. Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (IARC) umieściła NDMA w szkole substancji, która potrafi wykonywać występowanie nowotworów u mężczyznę.
Wycofane partie leków znajdziesz tu
Aphtin (Natrii tetraboras), 200 mg/g, płyn do używania w jamie ustnej:
numer serii: 00617 z datą ważności 09.2019
numer serii: 00717 z datą ważności 11.2019
numer serii: 00817 z datą ważności 12.2019
numer serii: 00118 z datą ważności 01.2020
numer serii: 00218 z datą ważności 02.2020
numer serii: 00318 z datą ważności 04.2020
numer serii: 00418 z datą ważności 07.2020
numer serii: 00518 z datą ważności 09.2020
Decyzja GIF dotyczy produktu leczniczego Symbella o wymiarze serii A3327 i dacie ważności 08.2020. Podmiotem dostępnym jest Symphar Sp. z o.o. w Warszawie.
Leki na zgagę zostały stłumione w toku decyzją GIF. Co zaniepokoiło Główny Inspektorat Farmaceutyczny? Gdy się okazuje, w środkach pojawiło się zanieczyszczenie. Fakt ten został zgłoszony przez organizm Rapid Alert. Chodzi o leki zawierające substancję czynną ranitydynę.
Poniżej lista leków:
Raniberl Max, tabletki powlekane 150 mg
Ranic, płyn do wstrzykiwań i infuzji 10 mg/ml
Ranigast Max, tabletki powlekane 150 mg
Ranigast Fast, tabletki musujące 150 mg
Ranigast, tabletki powlekane 150 mg
Ranigast, płyn do infuzji 0,5 mg/ml
Ranigast Pro, tabletki powlekane 75 mg
Ranimax Teva, tabletki powlekane 150 mg
Ranitydyna Aurovitas, tabletki powlekane 150 mg
Riflux, tabletki musujące 150 mg
Solvertyl, płyn do wstrzykiwań 25 mg/ml
Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu kolejnych serii leku BDS N: zawiesiny do nebulizacji BDS N (Budesonidum) 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml
numer serii:052018, termin ważności: 28.02.2021
numer serii: 052218 termin ważności: 31.03.2021
Maść Curatoderm (Tacalcitolum) 4,17 µg/g, opakowanie 20g,
numer serii: 813344, termin ważności:03.2021
2 sierpnia wydano opinie o wycofaniu leku: Clopidogrel Genoptim
numer serii: 1808325, termin ważności: 10.2021
numer serii: 1808326, termin ważności: 10.2021
numer serii: 1808327, termin ważności: 08.2021
1 sierpnia GIF wycofał z ruchu na gruncie kraju produkty lecznicze: Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, opakowanie 10 szt.
numer serii 050818, data ważności 2020.01.31
numer serii 050918, data ważności 2020.01.31
numer serii 051018, data ważności 2020.01.31
numer serii 053718, data ważności 2020.05.31
Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, opakowanie 20 szt.
numer serii 058317, data ważności 2019.12.31
numer serii 058417, data ważności 2019.12.31
numer serii 058517 data ważności 2019.12.31
numer serii 058617, data ważności 2019.12.31
numer serii 050218, data ważności 2020.01.31
numer serii 050318 data ważności 2020.01.31
numer serii 050418 data ważności 2020.01.31
numer serii 050518, data ważności 2020.01.31
Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, opakowanie 10 szt.
numer serii 062318, data ważności 2020.05.31
Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, opakowanie 20 szt.
numer serii 060118, data ważności 2020.01.31
numer serii 060218, data ważności 2020.01.31
numer serii 065918, data ważności 2020.10.31
numer serii 066018, data ważności 2020.10.31
numer serii 066218, data ważności 2020.11.30
numer serii 066318, data ważności 2020.11.30
numer serii 066418, data ważności 2020.11.30
numer serii 066518, data ważności 2020.11.30
24 lipca wydano opinie o wycofaniu leku: płyn burowa (Aluminii subacetatis solutio), płyn na skórę 100 g
numer serii 010319 data ważności: 03.2020
Leki zrezygnowane z zakupu LISTOPAD 2019 Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał kolejne leki. O zatem wiedzieć! [04.12.2019]
17 lipca 2019 GIF wycofał z ruchu na gruncie całego kraju produkty lecznicze: Polyvaccinum mite Nieswoista szczepionka bakteryjna
numer serii 01918002 data ważności: 06.2020
17 lipca 2019 GIF wycofał z ruchu na gruncie całego kraju produkty lecznicze: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125mg/ml, 20 ampułek po 2 ml
numer serii 1030518, data ważności 31.03.2021
numer serii 1030618, data ważności 31.03.2021
Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. Holandia
17 lipca wydano opinie o wycofaniu leku: Polyvaccinum mite, Nieswoista szczepionka bakteryjna, krople do nosa, zawiesina:
numer serii: 01918002, data ważności: 06.2020
Podmiot odpowiedzialny: Instytut Biotechnologii Surowic i Szczeplonek BIOMED S.A.
W poniedziałek (15 lipca 2019 roku) GIF wydał decyzję o wycofaniu z zakupu leku o określi Rozaprost Mono.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z ruchu na gruncie całego kraju produkt leczniczy: Rozaprost Mono (Lafanoprostum), krople do oczu, roztwór, 50 ug/mi, wielkość opakowania 30 sztuk
numer serii: 513018, data ważności: 31.07.2021
Rozaprost Mono (Latanoprostum), krople do oczu, roztwór, roztwór, 50 ug/mli, wielkość opakowania 90 sztuk
numer serii: 510717, data ważności: 31.05.2020.
numer serii: 511617, data ważności: 31.10.2020.
numer serii: 511717, data ważności: 31.10.2020.
numer serii: 510318, data ważności: 31.01.2021.
numer serii: 510418, data ważności: 31.01.2021.
numer serii: 511718, data ważności: 30.04.2021.
numer serii: 511818, data ważności: 30.04.2021.
numer serii: 512518, data ważności: 30.06.2021.
numer serii: 512418, data ważności: 30.06.2021.
numer serii: 512918, data ważności: 31.07.2021.
numer serii: 512818, data ważności: 31.07.2021.
Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A.
Leki zrezygnowane z zakupu LISTOPAD 2019 Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał kolejne leki. O zatem wiedzieć! [04.12.2019]
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał w środę (10 lipca) decyzję o wycofaniu z zakupu leków Benodil
GIF wstrzymuje obrót aż 10 serii leku
Lista wycofanych serii – sprawdź:
BENODIL – zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml
numer serii: 055017, data ważności: 07.2019
numer serii: 057717, data ważności: 11.2020
numer serii: 057817, data ważności: 12.2020
numer serii: 052918, data ważności: 03.2021
numer serii: 053018, data ważności: 03.2021
numer serii: 053118, data ważności: 03.2021
numer serii: 054918, data ważności: 06.2021
BENODIL – zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml
numer serii: 066317, data ważności: 12.2020
numer serii: 066417, data ważności: 12.2020
numer serii: 066517, data ważności: 12.2020
Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z stolicą w Starogardzie Gdańskim.
Lek o określi Budixon Neb został wycofany na gruncie całego kraju 4 lipca. Wycofane zostały serie:
Budixon Neb (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml seria 1030118, data ważności: 01.2020,
Budixon Neb (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml seria 1030218, data ważności: 01.2020.
Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. z stolicą w Pieńkowie.
GIF wraca z ruchu na gruncie całego kraju produkty lecznicze:
BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125mg/ml,
numer serii 1030318, data ważności 28/02/2021
BDS N, (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,5 mg/ml,
numer serii 061218, data ważności 31/03/2021
numer serii 061318, data ważności 31/03/2021
Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. Holandia.
zobacz również Leki na cukrzycę zanieczyszczone
